Løvepodden

«Du må sette på din egen oksygenmaske før du kan hjelpe andre.» Det er et råd foreldre til syke barn ofte får høre. Men hvor enkelt er det egentlig når livet plutselig ble noe helt annet enn det man hadde sett for seg? Hvordan finner man rom for egenomsorg når hverdagen krever nesten alt man har? Og kan de tøffeste erfaringene i livet også føre til personlig vekst – uten at man dermed trenger å være takknemlig for det vanskelige man har vært gjennom? I denne episoden av Løvepodden er Bettina og Marlene i studio for å snakke om nettopp dette. Bli med på en åpen og uhøytidelig samtale om å ta vare på seg selv når livet er krevende, og om vekst, sårbarhet og styrke. Med plass til både tårer, alvor og humor.

Hvordan påvirkes familier når livet byr på kriser som varer så lenge at de blir hverdagen, i år eller i et helt liv?I denne episoden møter jeg forsker Erica Zahl, som har skrevet doktorgrad om hvordan det er å være forelder til barn med kronisk sykdom eller omfattende hjelpebehov. Vi snakker om den usynlige belastningen mange foreldre bærer, hvordan omsorgsansvaret påvirker psykisk helse, arbeid, familieliv og relasjoner – og hvorfor særlig mødre blir sittende med det største ansvaret. Hvorfor ser vi denne skjevfordelingen av kjønn i 2026?Vi diskuterer også hvordan samfunnet møter disse familiene, hvor systemene svikter, og hva forskningen viser kan gjøre en reell forskjell.En episode som setter ord på erfaringene mange vil kjenne seg igjen i og som gir et forskningsbasert blikk på et liv som mange føler seg oversett i.

Vi liker nok å tro at vi i 2026 har kommet så langt at ingen blir ekskludert eller holdt utenfor pga en funksjonsvariasjon. Forskning og samtaler med barn maler et annet bilde. Hva skjer når barn blir stående utenfor – ikke fordi de ikke vil være med, men fordi vi rundt og samfunnet ikke klarer å inkludere dem? I denne episoden møter jeg en Ane Aamodt fra Redd Barna til en viktig samtale om utenforskap blant barn og unge med sykdom eller funksjonsvariasjoner. Vi snakker om omfanget av mobbing og ekskludering, hvorfor dette skjer, hvilke konsekvenser det får for barna – og hva vi som samfunn må gjøre annerledes. Hvordan skal vi klare å bytte ut gode intensjoner med reell inkludering? Hva mister både barna og samfunnet når noen aldri får oppleve å høre til? En episode som utfordrer, gir innsikt og minner oss om at inkludering er et ansvar vi alle deler.

Overgangen fra barn til voksen er en milepæl for alle familier – men for familier med barn med omfattende hjelpebehov kan den oppleves som et helt nytt og skremmende landskap man skal navigere i. Denne episodens gjest er Kristin Moslått. Kristin er sosionom og sitter i Løvemammaenes sentralstyre. Vi snakker hva som faktisk skjer når ungdomstiden går mot slutten og voksenlivet står for tur. Hvilke rettigheter endrer seg? Hva skjer når barnet fyller 18 år? Hva med økonomi, vergemål, bolig, arbeid og aktivitet? Og hvordan kan man egentlig som forelder forberede seg i god tid? Kristin deler kunnskap, råd og erfaringer som kan gjøre overgangen litt mer oversiktlig og litt mindre skremmende. Dette er en episode for alle løveforeldre som ønsker å stå bedre rustet når voksenlivet banker på døren.

«Det er ikke barna som sliter oss ut, det er systemet» dette er et utsagn vi i Løvemammaene har hørt så alt for mange ganger. Hvorfor er så byråkratisk og tungt å navigere i og forholdet seg til systemet vi blir avhengige av når vi får syke barn og trenger det egentlig å være sånn? I denne episoden av Løvepodden har vi invitert politiker Kristian August Eilertsen for å snakke om disse tingene. Sammen snakker vi om hvordan byråkrati, kontroll og lange saksbehandlingstider påvirker familier som allerede lever hverdager under stort press. Jeg er nysgjerrig på hvem som egentlig har ansvaret for helheten, hva som skjer med de familiene som faller utenfor og hva som må til for å bygge opp et system som fanger opp Løvefamilier på en bedre måte. Dette er en viktig og fin samtale om byråkrati, tillit, rettsikkerhet og viktigheten av å kunne være takknemlig for det som funker samtidig som man våger å peke på de tingene som bør bli bedre.

Hva vil det egentlig si å leve med en sjelden diagnose? Hvorfor tar det ofte så lang tid å få riktig diagnose, og hvilke konsekvenser får det når kunnskapen om tilstanden er begrenset – både i helsevesenet og samfunnet ellers?I denne episoden av Løvepodden møter programleder Marlene lege Ellen Annexstad til en samtale om sjeldne diagnoser. Sammen utforsker de utfordringene mange familier møter på veien mot svar, hvorfor sjeldne diagnoser ofte innebærer en kamp for forståelse og tilrettelegging, og hvordan det oppleves å leve med en tilstand få kjenner til.De snakker om diagnostikk, kunnskapshull og hvorfor mange familier blir eksperter på sitt eget barns diagnose. Samtidig løfter vi blikket og ser på hva helsevesenet gjør godt, hvor det fortsatt er utfordringer, og hva som må til for at familier som har barn med sjeldne diagnoser skal få den oppfølgingen og tryggheten de trenger.Dette er en episode om medisinsk kunnskap, menneskelige erfaringer og betydningen av å bli sett – også når diagnosen er så sjelden at de færreste har hørt om den.Løvepodden er laget med støtte fra stiftelsen DAM