Løvepodden

For familier med barn som har sykdom eller funksjonsvariasjon, kan møtet med hjelpeapparatet innebære en hverdag fylt med søknader, avslag, klager og nye runder i systemet. Hva betyr egentlig rettssikkerhet for disse barna og familiene i praksis? Hvorfor faller så mange mellom stolene – og hvem har ansvaret for å plukke dem opp igjen? I denne episoden av Løvepodden har vi besøk av politiker Even Hemstad Eriksen og Løvemammaenes jurist Aila Lemos. Vi snakker vi om familiene bak tallene, hullene i systemet og hva som må til for å skape reell endring. Vi snakker også om engasjementet bak kampen for bedre rettssikkerhet – og om hva som gir håp om at systemet faktisk kan bli bedre. Og siden vi har to jurister i studio, må vi selvfølgelig stille det viktigste spørsmålet av dem alle: Har de en favorittparagraf?

«Du må sette på din egen oksygenmaske før du kan hjelpe andre.» Det er et råd foreldre til syke barn ofte får høre. Men hvor enkelt er det egentlig når livet plutselig ble noe helt annet enn det man hadde sett for seg? Hvordan finner man rom for egenomsorg når hverdagen krever nesten alt man har? Og kan de tøffeste erfaringene i livet også føre til personlig vekst – uten at man dermed trenger å være takknemlig for det vanskelige man har vært gjennom? I denne episoden av Løvepodden er Bettina og Marlene i studio for å snakke om nettopp dette. Bli med på en åpen og uhøytidelig samtale om å ta vare på seg selv når livet er krevende, og om vekst, sårbarhet og styrke. Med plass til både tårer, alvor og humor.

Hvordan påvirkes familier når livet byr på kriser som varer så lenge at de blir hverdagen, i år eller i et helt liv?I denne episoden møter jeg forsker Erica Zahl, som har skrevet doktorgrad om hvordan det er å være forelder til barn med kronisk sykdom eller omfattende hjelpebehov. Vi snakker om den usynlige belastningen mange foreldre bærer, hvordan omsorgsansvaret påvirker psykisk helse, arbeid, familieliv og relasjoner – og hvorfor særlig mødre blir sittende med det største ansvaret. Hvorfor ser vi denne skjevfordelingen av kjønn i 2026?Vi diskuterer også hvordan samfunnet møter disse familiene, hvor systemene svikter, og hva forskningen viser kan gjøre en reell forskjell.En episode som setter ord på erfaringene mange vil kjenne seg igjen i og som gir et forskningsbasert blikk på et liv som mange føler seg oversett i.

Overgangen fra barn til voksen er en milepæl for alle familier – men for familier med barn med omfattende hjelpebehov kan den oppleves som et helt nytt og skremmende landskap man skal navigere i. Denne episodens gjest er Kristin Moslått. Kristin er sosionom og sitter i Løvemammaenes sentralstyre. Vi snakker hva som faktisk skjer når ungdomstiden går mot slutten og voksenlivet står for tur. Hvilke rettigheter endrer seg? Hva skjer når barnet fyller 18 år? Hva med økonomi, vergemål, bolig, arbeid og aktivitet? Og hvordan kan man egentlig som forelder forberede seg i god tid? Kristin deler kunnskap, råd og erfaringer som kan gjøre overgangen litt mer oversiktlig og litt mindre skremmende. Dette er en episode for alle løveforeldre som ønsker å stå bedre rustet når voksenlivet banker på døren.

«Det er ikke barna som sliter oss ut, det er systemet» dette er et utsagn vi i Løvemammaene har hørt så alt for mange ganger. Hvorfor er så byråkratisk og tungt å navigere i og forholdet seg til systemet vi blir avhengige av når vi får syke barn og trenger det egentlig å være sånn? I denne episoden av Løvepodden har vi invitert politiker Kristian August Eilertsen for å snakke om disse tingene. Sammen snakker vi om hvordan byråkrati, kontroll og lange saksbehandlingstider påvirker familier som allerede lever hverdager under stort press. Jeg er nysgjerrig på hvem som egentlig har ansvaret for helheten, hva som skjer med de familiene som faller utenfor og hva som må til for å bygge opp et system som fanger opp Løvefamilier på en bedre måte. Dette er en viktig og fin samtale om byråkrati, tillit, rettsikkerhet og viktigheten av å kunne være takknemlig for det som funker samtidig som man våger å peke på de tingene som bør bli bedre.

Hva vil det egentlig si å leve med en sjelden diagnose? Hvorfor tar det ofte så lang tid å få riktig diagnose, og hvilke konsekvenser får det når kunnskapen om tilstanden er begrenset – både i helsevesenet og samfunnet ellers?I denne episoden av Løvepodden møter programleder Marlene lege Ellen Annexstad til en samtale om sjeldne diagnoser. Sammen utforsker de utfordringene mange familier møter på veien mot svar, hvorfor sjeldne diagnoser ofte innebærer en kamp for forståelse og tilrettelegging, og hvordan det oppleves å leve med en tilstand få kjenner til.De snakker om diagnostikk, kunnskapshull og hvorfor mange familier blir eksperter på sitt eget barns diagnose. Samtidig løfter vi blikket og ser på hva helsevesenet gjør godt, hvor det fortsatt er utfordringer, og hva som må til for at familier som har barn med sjeldne diagnoser skal få den oppfølgingen og tryggheten de trenger.Dette er en episode om medisinsk kunnskap, menneskelige erfaringer og betydningen av å bli sett – også når diagnosen er så sjelden at de færreste har hørt om den.Løvepodden er laget med støtte fra stiftelsen DAM

Hvordan er det å leve år etter år uten svar på hvorfor barnet ditt er sykt? Hva gjør det med en familie når utredningene fortsetter, prøvene tas, men diagnosen aldri kommer?Hvordan møter hjelpeapparatet de familiene som ikke har en diagnose å vise til? Og hvorfor kan mangelen på en diagnose gjøre veien til hjelp enda vanskeligere enn det den allerede er? I denne episoden av Løvepodden møter Marlene pappa,Erling Korneliussen som deler den lange og krevende reisen gjennom helsevesenet på jakt etter svar. Vi snakker om tiden da de første bekymringene meldte seg, om håpet som følger hver ny utredning.En ærlig og sterk samtale om uendelig kjærlighet, utholdenhet og kampen for å bli sett og forstått. Men også om håp – om hva som holder en gående når svarene lar vente på seg, og hva vi kan lære av dem som lever med spørsmål ingen kan gi et sikkert svar på.Løvepodden er laget med støtte fra stiftelsen DAM

Hvordan er det å leve med en sykdom ingen kan se? I denne episoden av Løvepodden snakker Marlene Ramberg med Maria Moslått og Connie Henriksen Grønvold om livet med usynlige sykdommer – både som ung syk og som forelder til barn med utfordringer som ikke alltid synes på utsiden. Sammen deler de ærlige historier om smerte, utenforskap, misforståelser og følelsen av å måtte bevise at man er syk nok. De snakker om blikkene på kjøpesenteret, kommentarene fra omverden, møtene med skole og helsevesen – og hvor sårende det kan være når mennesker dømmer ut fra det de ser og tror. Men episoden handler også om håp, styrke og hva det betyr å bli trodd. Om hvordan vi som samfunn kan møte mennesker med mer forståelse, mindre skepsis og større rom for det som ikke alltid er synlig.Dette er en viktig samtale om respekt, verdighet og hvorfor vi må bli flinkere til å tro på mennesker – også når sykdommen deres ikke synes. Tro på det jeg sier, ikke det du ser. Løvepodden er laget med støtte fra Stiftelsen Dam