A Contre Clichés

Alsény vit avec l'épilepsie depuis son enfance. Une maladie qui a évolué au fil des années et avec laquelle il a dû apprendre à grandir, à vivre et à composer avec le regard des autres.Dans cet épisode, il revient sur son parcours et sur la manière dont sa maladie a pu influencer son quotidien, ses relations et la perception que les autres peuvent avoir de lui.Né en Guinée et arrivé en France pour ses études, Alsény nous parle également de différences culturelles dans notre manière de comprendre la maladie. Il partage notamment ses propres réflexions et hypothèses autour des causes de son épilepsie, entre génétique, histoire personnelle et influence de son environnement culturel.Nous abordons aussi un sujet particulièrement important : ces moments où certains changements d'humeur ou de comportement peuvent être mal interprétés par l'entourage. Ce qui peut sembler incompréhensible, injustifié ou simplement relever du « caractère » peut parfois être lié à une réalité que l'on ne connaît pas.Un épisode pour parler d'épilepsie, mais aussi de maladie, de culture, de regard des autres et de tout ce qui se cache derrière ce que l'on croit voir.Retrouver le livre d'Alsény : https://www.amazon.fr/Du-goût-mon-village-monde-ebook/dp/B0G2N4STM1?ref_=ast_author_mpbRetrouver Alsény : https://www.linkedin.com/in/alseny-thiam-b61a3132a/

Que se passe-t-il lorsqu'un enfant est confronté à une maladie rare et à un handicap qui va transformer toute la dynamique familiale ?Dans cet épisode d'À Contre-Clichés, je reçois Audrey, photographe professionnelle spécialisée dans la photographie de personnes en situation de handicap.Son histoire personnelle est à l'origine de cette spécialisation : sa fille est atteinte du syndrome de Rett.À travers son témoignage, Audrey nous raconte ce que signifie être mère d'une enfant en situation de handicap : l'adaptation du quotidien, les inquiétudes, les bouleversements, mais aussi tout ce qui continue d'exister au-delà du handicap.Nous prenons également le temps de parler du syndrome de Rett : qu'est-ce que cette maladie rare ? Comment se manifeste-t-elle ? Et quelles conséquences peut-elle avoir sur la vie quotidienne des personnes concernées et de leurs proches ?Nous parlons aussi du regard des autres sur le handicap et de la manière dont notre société continue parfois à réduire une personne à son diagnostic.Cet épisode sort au mois d'octobre, mois de sensibilisation au syndrome de Rett.Une conversation pour mieux comprendre, mais surtout pour apprendre à regarder le handicap autrement.Où retrouver Audrey :https://www.linkedin.com/in/audrey-guyon-079798178/https://www.audreyguyonphotographe.frhttps://www.instagram.com/audrey_guyon_photographe/https://hanslucas.com/aguyon/photoEn savoir plus sur le syndrome de Rett :https://afsr.frhttps://www.facebook.com/AFSRett/https://www.instagram.com/afsrett/https://www.linkedin.com/company/afsrett/?originalSubdomain=frhttps://www.youtube.com/channel/UCqJtjqXp3wsA2C2unrMtImg

Peut-on être une excellente élève et ne découvrir que plusieurs années plus tard que l'on est concernée par des troubles neurodéveloppementaux ?Dans cet épisode d'À Contre-Clichés, je reçois Maeva.Elle raconte son enfance et son parcours scolaire : les matières dans lesquelles elle excellait, celles qui lui demandaient davantage d'efforts et ce décalage qu'elle a longtemps vécu sans forcément en comprendre la raison.À 16 ans, elle est diagnostiquée avec plusieurs troubles dys.Mais ce diagnostic ne marque pas la fin de ses ambitions.Elle poursuit ses études et devient ingénieure.À travers son histoire, nous parlons de neurodiversité, de diagnostic, de difficultés scolaires, de compensation et de toutes ces situations où une personne peut sembler réussir facilement alors qu'elle doit en réalité fournir énormément d'efforts.Parce qu'un trouble neurodéveloppemental ne résume pas une personne.Et parce qu'être différent dans sa manière d'apprendre ne signifie pas être moins capable de réussir.Retrouvez Maeva par ici :Youtube : www.youtube.com/@dyspowerMaevaCoffinLinkedin : linkedin.com/in/🌟maëva-c-695607198INSTAGRAM : instagram.com/dyspower?igsh=Mzdxb3I4d3B3NmRoPAGE Linkedin : linkedin.com/company/dyspowerArticle numérique&dys : hal.univ-lorraine.fr/LISEC/hal-03962468v1Mémoire de recherche : bu.unistra.fr/opac/resource/laccessibilite-technologique-en-faveur-des-etudiants-dyslexiques-de-luniversite-de-strasbourg/BUS5857138?tabDoc=taboggd

"Tu ne te remets jamais en question."Cette phrase, prononcée par ma sœur, est restée longtemps dans ma tête.Parce qu’elle allait à l’encontre de l’image que j’avais de moi-même.Je me suis toujours considérée comme quelqu’un qui analyse beaucoup ses comportements, qui cherche à comprendre ses erreurs et qui essaie de devenir une meilleure personne.Alors comment réagir quand quelqu’un nous renvoie une image de nous qu’on ne reconnaît pas ?Dans cet épisode, je vous emmène dans une réflexion personnelle autour de la remise en question, de la culpabilité et de cette frontière parfois difficile entre reconnaître ses erreurs et se détruire.Je parle aussi de ces mécanismes que j’ai découverts chez moi : vouloir maintenir les liens à tout prix, donner beaucoup aux autres, vouloir protéger ceux qu’on aime… et parfois devoir apprendre à accepter qu’on ne peut pas tout contrôler.Parce qu’une critique peut être douloureuse sans être entièrement fausse.Parce qu’une erreur ne définit pas une personne.Et parce que grandir, ce n’est pas devenir quelqu’un qui ne se trompe jamais.C’est apprendre à regarder ses erreurs avec honnêteté, bienveillance et envie d’évoluer.

Peut-on dire que l'on a détesté être enceinte sans être jugée ?Dans cet épisode d'À Contre-Clichés, je reçois Maeva.Elle raconte une grossesse particulièrement difficile, marquée par de nombreux symptômes qui ont profondément affecté son quotidien.Elle explique aussi pourquoi elle a longtemps eu du mal à dire qu'elle n'avait pas aimé être enceinte, tant les injonctions autour de la maternité restent fortes.Nous parlons également de son accouchement et de cette réalité encore peu évoquée : ne pas ressentir immédiatement cet amour inconditionnel que l'on présente souvent comme une évidence.Enfin, nous échangeons sur la parentalité, les conseils contradictoires que reçoivent les jeunes parents, la pression de vouloir tout faire parfaitement et l'importance, au fil du temps, d'apprendre à faire confiance à son propre instinct.Un épisode sincère qui rappelle qu'il n'existe pas une seule manière de vivre la grossesse, la naissance ou la parentalité.

Que signifie grandir avec un handicap lorsqu'on ne connaît rien d'autre ?Dans cet épisode d'À Contre-Clichés, je reçois Maria.À l'âge de huit mois, Maria a fait un AVC qui lui a laissé des séquelles permanentes. Elle a grandi avec un handicap, mais aussi avec les regards, les questions, les préjugés et les attentes des autres.Elle raconte son enfance, sa scolarité, la façon dont elle a appris à vivre avec son handicap, mais aussi la manière dont la société continue de percevoir les personnes handicapées.Nous parlons du regard des autres, des obstacles visibles et invisibles, des stéréotypes, de l'inclusion, mais aussi des rêves, des ambitions et de tout ce que le handicap n'empêche pas d'accomplir.Un épisode qui nous invite à questionner nos représentations et à écouter davantage les personnes directement concernées.Retrouver Maria : https://www.linkedin.com/in/maria-malita-8137b8263/https://www.fhits.fr/

Que se passe-t-il lorsque l'on apprend que l'on est atteint d'une maladie chronique qui va nous accompagner toute notre vie ?Dans cet épisode d'À Contre-Clichés, je reçois Tiffany.Tiffany est atteinte d'une sclérose en plaques. Elle revient sur les premiers symptômes, le parcours qui a conduit au diagnostic et les bouleversements que cette maladie a entraînés dans son quotidien.Nous parlons de fatigue, d'incertitudes, d'adaptation, mais aussi de l'importance d'avoir un entourage présent lorsque tout bascule.Nous abordons également une réalité encore trop méconnue : le handicap invisible.Parce qu'une personne n'est pas obligée d'être en fauteuil roulant pour être en situation de handicap. Pourtant, beaucoup continuent à remettre en question la parole des personnes dont la maladie ne se voit pas.Enfin, Tiffany partage ce que signifie faire le deuil de certains rêves, tout en apprenant à construire une vie différente de celle qu'elle avait imaginée.Un épisode qui invite à porter un autre regard sur le handicap invisible, les maladies chroniques et les personnes qui vivent avec.Retrouver Tiffany https://www.linkedin.com/in/tiffany-serra/https://www.instagram.com/neurotif/

Gwennili a longtemps rêvé d’être maîtresse d’école.Elle a exercé ce métier par passion, en maternelle et en primaire, avant de finir par démissionner.Dans cet épisode, elle raconte l’envers du décor de l’Éducation nationale : la solitude face aux difficultés, le manque de soutien de la hiérarchie, l’absence de formation adaptée pour gérer certaines situations complexes… et la pression implicite du “pas de vague”.On parle aussi :– des élèves en souffrance– des enseignants à bout– des signalements minimisés– et de ce système qui privilégie la protection de l’institution et des carrières plutôt que celle des enfants.Un échange nécessaire sur ce qu’on attend aujourd’hui de l’école… et sur ce qu’on refuse parfois de regarder en face.Retrouver Gwennili : https://www.instagram.com/gwennili_music/Sources :Programme EVAR(S) : https://www.education.gouv.fr/un-programme-ambitieux-eduquer-la-vie-affective-et-relationnelle-et-la-sexualite-416296#chapitre-ancre10