Hosťami dnešného špeciálu sú koordinátor činností občianskeho združenia Úsmev pre druhých Miro Béreš a sociálna pracovníčka tejto organizácie Veronika Benko Bilčíková. V prvej časti spolu s moderátorom Matúšom Kešiarom hodnotili podcast Sami sebou, rozprávali o dôvodoch vzniku a ďalších plánoch. V druhej časti sa porozprávali o súčasných a pripravujúcich projektoch občianskeho združenia, chystá sa totiž toho veľa. Viac v podcaste.

Sami sebou Špeciál: Prečo robíme tento podcast a čo chystáme v budúcnosti

Jana je matka, učiteľka, výtvarníčka a zakladateľka občianskeho združenia Umenie počuť, ktoré založili pre syna s poruchou sluchu. Aktivitami združenia však chcú prispieť k osvete, motivácií, inšpirácií a vzdelávaniu rodín s poruchou sluchu cez rôzne umelecké formy.

Učiteľka JANA ŠTURMOVÁ HELÍKOVÁ: "Obávam sa, čo bude v škole, nie všetci chcú prijať integrované deti."

Blogerka pod umeleckým menom Kristína Lucien je bisexuálna aktivistka s detskou mozgovou obrnou. Píše blog na ktorom sa dočítate, prečo je na to hrdá napriek tomu, že spoločnosť očakáva, že sa za oboje bude hanbiť. Kristína študovala na University of Lincoln v spojenom kráľovstve a momentálne žije v Birminghame.

Blogerka KRISTÍNA LUCIEN: "Na ulici ma zastavujú ľudia, ktorí ma "obdivujú" za zvládanie bežných vecí."

Nebojí sa priznať, že potrebuje pomoc od iných. Svoj otvorený postoj a schopnosť vidieť súvislosti vo väčšom obraze dokázala aj vlastným životom – vo svojej generácii je jedinou monumentálnou sochárkou. Bola aj jednou z prvých študentiek, ktorá po Nežnej revolúcii odišla z Bratislavy študovať umenie a sochárstvo do Nemecka a neskôr do Číny, kde získala aj prestížne pozvanie na realizáciu sochy pre EXPO 2000 v Hangzhou. Trpí svalovou dystrofiou, vinou ktorej sa musí pohybovať na invalidnom vozíku. Ani to jej však nebráni v aktívnej tvorbe a živote. Z Berlína pravidelne cestuje na Slovensko, ktoré miluje. Zorka Lednárová je umelec a aktivista v jednej osobe.mnj

Sochárka ZORKA LEDNÁROVÁ: "My vozíčkari chceme iba to, čo je pre každého dostupné a prirodzené."

David vyštudoval Univerzitu Komenského v Bratislave – odbor právo, najprv pracoval ako právnik, no neskôr sa z neho stal marketingový špecialista. Mnoho rokov sa angažuje v presadzovaní záujmov pre ľudí s poškodením miechy. Od roku 2009 dobrovoľne pôsobil ako člen predsedníctva Zväzu paraplegikov, ktorý sa od 2012 premenoval na Českú asociáciu paraplegikov – CZEPA. Od roku 2011 do roku 2022 pôsobil ako konateľ asociácie. Aktívne sleduje problematiku osôb s poškodením miechy a prináša inovatívne podnety zo zahraničia (najmä USA), ktoré sa snažia aplikovať do slovenských podmienok. V období 2010 – 2016 bol členom správnej rady Centra Paraple o.p.s., od marca 2016 je jeho riaditeľom. David je tiež aktívnym športovcom - ragbistom. Zaujímavou súčasťou je jeho spoluautorstvo knihy, v ktorej píše o témach ako sex pre zdravotne znevýhodnených či kamasutra pre vozíčkarov.

DAVID LUKEŠ: „Kedysi bolo tabu, že mal človek s postihnutím partnera, dnes je to téma sexu.“

Miluje paragliding a extrémne športy, hráva futbal, rada chodí na turistiku. Reč je o Dominike Gerecovej z Liptovského Mikuláša. Zistilo sa, že má zriedkavé ochorenie génu KMT2B známe aj ako Dystónia 28. Kvôli tomu musí od malička rehabilitovať a cvičiť. Aj keď má poruchu reči, našli sme spôsob ako sa spolu porozprávame v podcaste Sami sebou.

DOMINIKA GERECOVÁ: Odsudzujú ma za to, že sa nesprávam ako bežný "chorý" človek.

Miroslav Dráb je funkcionár, ktorý sa pohybuje okolo hokeji. Od roku 2004 riadi klub v Dolnom Kubíne, Od roku 2010 sa stal trénerom prvého parahokejového klubu na Slovensku. Dnes je jeho generálnym manažérom a asistentom trénera. Viac nám o celej histórii vzniku unikátneho športového klubu porozprával v podcaste Sami sebou.

MIRO DRÁB - tréner parahokejistov: "Prišiel za mnou chlap, že by raz chcel reprezentovať Slovensko."

Dnes pracuje ako motivátor pre Slovenský paralympijský výbor, prerába si domček na juhu Slovenska a onedlho si bude užívať bábätko. Po nehode počas paraglidingu skončil na invalidnom vozíku, no berie to pozitívne, pretože zistil, že okolo seba má ľudí, na ktorých sa vie kedykoľvek spoľahnúť.

IVAN VOLF: Pamätám si blbé poznámky od ľudí „Bože, ako sa to jeho dievča obetovalo...“

Medzi jej záľuby patrí jazda na koni, čítanie, písanie blogov či volejbal. Za sebou má viacero športových úspechov v rôznych športoch. O to zaujímavejšie znie fakt, že sa narodila s raritným genetickým ochorením s názvom Cystická fibróza, ktorú má na Slovensku asi tristo ľudí. Michaela Krížová z Lučenca dnes študuje na dvoch vysokých školách a do podcastu Sami sebou prišla porozprávať o svojom živote.

MICHAELA KRIŽOVÁ: Ľudia s cystickou fibrózou si pomáhajú, stretávať sa však nemôžu

Podcast o ľuďoch so zdravotným znevýhodnením

Sami sebou

Follow