Dating og Parkinson

Yngresamling i Valnesfjorden

Angst og Parkinson

Helene om fotball og mer

Ventetid

Om glutation 

Snikksnakk med Serilinn og Liv

Representant forslag som nå behandles i Stortinget (frist for høringssvar er mandag!): https://www.stortinget.no/no/Saker-og-publikasjoner/Publikasjoner/Representantforslag/2025-2026/dok8-202526-310s/ Som ung person med Parkinson opplever jeg dette selv. Jeg ønsker å fortsette å jobbe, og arbeidsgiveren min ønsker å beholde meg. Arbeidsplassen er villig til å tilrettelegge og finne løsninger. Likevel fikk vi avslag da vi søkte om å øke det varige lønnstilskuddet fra 40 til 50 prosent. Det fikk meg til å stille et enkelt spørsmål:Hvorfor bruker vi så mye tid, penger og politisk energi på å få mennesker tilbake i arbeid, samtidig som vi ikke gjør mer for å beholde dem som allerede er der? Jeg kjenner mange yngre personer med Parkinson som fortsatt har kompetanse, erfaring, motivasjon og arbeidsglede. Det som mangler, er sjelden viljen til å jobbe. Det som mangler, er ofte fleksible virkemidler som gjør det mulig å fortsette i arbeid selv om arbeidsevnen er redusert.For samfunnet burde dette også være interessant. Ifølge en rapport fra Proba Samfunnsanalyse, utarbeidet på oppdrag fra Nav, kan det være samfunnsøkonomisk lønnsomt å beholde personer i arbeid selv når arbeidsevnen er betydelig redusert. Likevel opplever mange at ordninger som kunne holdt dem i jobb, er vanskelige å få tilgang til eller utvide. For den enkelte handler dette om langt mer enn inntekt. Arbeid gir identitet, mestring, nettverk og tilhørighet. For samfunnet handler det om å ta vare på kompetanse, redusere utenforskap og unngå at mennesker blir avhengige av ytelser tidligere enn nødvendig. Jeg tror dette er en historie som strekker seg langt utover Parkinson-miljøet. Den handler om mennesker med kroniske og progressive sykdommer som faller mellom stolene i et system som på papiret hyller arbeidslinja.

Unge med Parkinson som vil jobbe - Varig lønnstilskudd - Høringsfrist mandag

Jeg er ikke min diagnose

Om å leve med Parkinsons sykdom

Denne podkasten er laget av folk som har personlige erfaringer med Parkinsons sykdom. Den er laget for folk som vil vite mer om hvordan det kan oppleves å leve med sykdommen. Hver uke tar vi for os et nytt tema eller et nytt intervjuobjekt. Formatet er uformelt og åpent. Det er nettopp intervjuobjektets personlige reise og refleksjoner rundt denne reisen som står i fokus. Den løse formen på intervjuene gir rom til den som står i fokus å få fram det de syns er viktigst å formidle. Den faste spalten &lt;&lt;tips til ny-diagnostiserte&gt;&gt; ber intervjuobjekter reflektere over det som var avgjørende for dem ved diagnostiseringstidspunktet. Alle er forskjellige og vi håndterer diagnosen annerledes. Ved å belyse dette håper vi å kunne bidra til mer åpenhet og forståelse for sykdommen. Podkasten har et særlig fokus på de som har fått diagnosen i ung-alder (YOPD) og hvordan disse har håndtert en livs-endrende diagnose. Den faste spalten &lt;&lt;tips til ny-diagnostiserte&gt;&gt; ber intervjuobjekter refleketer over det som var avgjørende for dem ved diagnostiseringstidspunktet. Alle oss er forskjellige og vi håndterer diagnosen annerledes.