{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/6a41523926d5a6687a41be93/6a74e985d410c25118b418e4?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Rettigheter, NAV og NF med Cecilie Moe og Katrine Takvam","description":"<p>I denne episoden møter vi&nbsp;<strong>Cecilie Moe</strong>, sosionom ved Frambu, og&nbsp;<strong>Katrine Takvam</strong>, som selv lever med&nbsp;<strong>NF1</strong>.</p><p><br></p><p>Samtalen handler om rettigheter, NAV, kommune, støtteordninger og tilrettelegging når man lever med nevrofibromatose. Vi snakker om hjelpestønad, grunnstønad, avlastning, støttekontakt, individuell plan, skole, arbeidsliv, arbeidsavklaringspenger, uføretrygd og ung ufør. Episoden gir også konkrete råd om å søke skriftlig, klage på vedtak og be om hjelp fra Frambu, kommunen og pasientforeningen. Programleder i podkasten er Harald Herland, journalist i Nasjonalt kompetansesenter for sjeldne diagnoser, enhet Frambu</p><p><br></p><p>Laget av&nbsp;<strong>Norsk forening for nevrofibromatose</strong>&nbsp;med støtte fra&nbsp;<strong>Stiftelsen Dam</strong>.</p>","author_name":"Norsk forening for nevrofibromatose"}