{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/6a41523926d5a6687a41be93?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Nevrofibromatose","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/cover/1782665615143-e82586b4-32c2-4b5c-b682-d9e94dbff013.jpeg?height=200","description":"<p><strong>Å leve med nevrofibromatose</strong>&nbsp;er en podkast fra Norsk forening for nevrofibromatose, NFFNF, laget med støtte fra Stiftelsen Dam.</p><p>I serien møter vi fagpersoner og erfaringseksperter som deler kunnskap og personlige historier om NF1, NF2 og schwannomatose. Vi snakker om symptomer, arvelighet, oppfølging i helsevesenet, skole, arbeid, psykisk helse, sosialt liv og mestring.</p><p>Podkasten er for deg som lever med nevrofibromatose, er pårørende, jobber med mennesker med sjeldne diagnoser, eller ønsker mer kunnskap om hvordan livet med NF kan være.</p>","author_name":"Norsk forening for nevrofibromatose"}