Eda est la maman de Goktug, 3 ans, atteint d’hyperoxalurie primaire, une maladie rare du foie qui impacte les reins. Admis aux soins intensifs pour insuffisance rénale terminale, l'annonce de la maladie de son fils a été un vrai bouleversement.
À travers son témoignage, elle raconte les dialyses quotidiennes à l’HUDERF, l’impact de la maladie sur leur vie de famille, les défis de la parentalité et de la scolarité, mais aussi l’espoir que représentent les nouveaux traitements pour l’avenir de son fils.
Un récit sincère et émouvant, entre épreuves, courage et espoir.
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