{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/6686d7fbfc882c395bd39948/678405505eea4bcf1b51d896?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Et après ? - Le syndrome de Crouzon pt.3","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/6686d7fbfc882c395bd39948/1736705200244-a0e3a4ba-c8b7-4494-906d-cfbe33302f83.jpeg?height=200","description":"<p>Nous voilà désormais dans la troisième et dernière partie de cette épisode consacré à ma maladie génétique rare. </p><p>Je partage dans ce dernier les phases que je traverse depuis que je suis débarrassée des interventions chirurgicales, allant de l'oubli à la reconnaissance. Je termine enfin par exposer à quel point mon expérience m'a forgé et en quoi elle me permet de m'affirmer sur différent sujet d'actualité comme l'immigration ou le recours à l'IVG. </p><p>Merci de m'avoir suivit durant ce week-end. </p><p><br></p><p><br></p><p><br></p><p><br></p><p>Si tu arrives jusqu'ici, tu en sais désormais beaucoup sur moi... il est donc temps pour les prochains épisodes d'aller explorer et d'apprendre sur le vécu des personnes qui m'entourent... A très vite, dans la Caravane !</p>","author_name":"Jeanne not Jane"}