{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/65ac7b690187310016a4fa60/6a069d8f3fd6979bfc42fbcb?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"16 de mayo, día mundial de angioedema hereditario","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/65ac7b690187310016a4fa60/1778817839681-3938b4e8-f932-40d9-9346-c889d7791695.jpeg?height=200","description":"<p>Bienvenidas y bienvenidos a&nbsp;<strong>Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos</strong>. Hoy es&nbsp;<strong>16 de mayo</strong> y, en esta fecha, también conmemoramos el&nbsp;<strong>Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH). </strong>Nos acompaña la&nbsp;Dra. <strong>Sandra Nieto Martínez</strong>, hematóloga pediatra del Instituto Nacional de Pediatría, para abordar este tema.</p><p><br></p><p>El&nbsp;<strong>angioedema hereditario</strong>&nbsp;es una enfermedad genética rara y potencialmente mortal, caracterizada por episodios recurrentes de <strong>hinchazón profunda de la pie</strong>l y de las <strong>mucosas</strong>. Afecta manos, pies, cara, tubo digestivo, genitales y, de forma crítica, la laringe o la vía aérea. No suele acompañarse de urticaria ni prurito, por lo que se confunde con una alergia; el problema es que no responde bien a antihistamínicos, esteroides ni a la adrenalina. En la mayoría de los casos se debe a un déficit o disfunción del&nbsp;<strong>inhibidor de C1</strong>&nbsp;por variantes en&nbsp;<strong>SERPING1</strong>, con exceso de bradicinina; también existen formas con C1-INH normal, asociadas a genes como&nbsp;<strong>F12</strong>,&nbsp;<strong>PLG</strong>,&nbsp;<strong>ANGPT1</strong>,&nbsp;<strong>KNG1</strong>&nbsp;y otros.El diagnóstico requiere sospecha clínica y pruebas de laboratorio:&nbsp;<strong>C4</strong>, concentración antigénica de&nbsp;<strong>C1-INH</strong>&nbsp;y función de&nbsp;<strong>C1-INH</strong>; en las formas con C1-INH normal, la historia familiar y la genética molecular son clave. El tratamiento se organiza en tres niveles: manejo&nbsp;<strong>a demanda</strong>&nbsp;de crisis con C1-INH, icatibant o ecallantida;&nbsp;<strong>profilaxis a largo plazo</strong>&nbsp;con C1-INH, lanadelumab o berotralstat; y&nbsp;<strong>profilaxis de corto plazo</strong>&nbsp;antes de procedimientos dentales o quirúrgicos. Se conmemora este día porque el retraso diagnóstico sigue siendo real, la vía aérea no espera trámites y el acceso desigual a terapias modernas marca la diferencia entre vivir con miedo o  vivir con control.&nbsp;</p><p><br></p><h3>Pon a prueba tus conocimientos en nuestro quiz:&nbsp;<a href=\"https://quizrare5.manus.space/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://quizrare5.manus.space</a>&nbsp;</h3><p><br></p><p>Encuentra más información en los siguientes enlaces:</p><p>HAEi: <a href=\"https://haei.org/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://haei.org/</a></p><p>MedLine: <a href=\"https://medlineplus.gov/genetics/condition/hereditary-angioedema/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://medlineplus.gov/genetics/condition/hereditary-angioedema/</a></p><p>Orphanet: <a href=\"https://www.orpha.net/es/disease/detail/91378\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://www.orpha.net/es/disease/detail/91378</a></p><p>NORD: <a href=\"https://rarediseases.org/es/rare-diseases/hereditary-angioedema/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://rarediseases.org/es/rare-diseases/hereditary-angioedema/</a></p><p>Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario: <a href=\"https://www.facebook.com/AEH.Mexico/?locale=es_LA\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://www.facebook.com/AEH.Mexico/?locale=es_LA</a></p><p>HAE day: <a href=\"https://haeday.org/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://haeday.org/</a></p><p><br></p><p><br></p><h4>#active4HAE</h4><p>#DiaMundialAngioedemaHereditario</p><p>#MayoRaro</p><p><br></p><p><br></p><p><br></p><p><br></p>","author_name":"Jose E Garcia-Ortiz"}