{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/65ac7b690187310016a4fa60/6841f0a5a13d3373732d165f?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"6 de junio, día internacional de la agenesia sacra","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/65ac7b690187310016a4fa60/1749151896130-521f6238-0b9f-44d1-a695-25d7fbc1f0fd.jpeg?height=200","description":"<p>Bienvenidas y bienvenidos a&nbsp;<strong>Rare 5: Rare Spotlights: Explorando enfermedades raras en 5 minutos</strong>, el podcast donde visibilizamos lo poco frecuente con voces expertas, datos claros y humanidad. Hoy es&nbsp;<strong>6 de junio</strong>,&nbsp;<strong>Día Internacional de la Agenesia Sacra</strong>, una condición congénita poco frecuente que se manifiesta por la&nbsp;<strong>ausencia parcial o total del hueso sacro</strong>&nbsp;y que puede asociarse a alteraciones en la columna vertebral, sistema urinario, gastrointestinal y musculoesquelético.</p><p>Para ayudarnos a entender esta condición desde la perspectiva clínica y genética, nos acompaña la&nbsp;<strong>Dra. Talia Wegman</strong>,&nbsp;<strong>médica oncogenetista</strong>, con experiencia en el diagnóstico y acompañamiento de esta patología y ademas, madre de un paciente con esta condicion.</p><p><br></p><p>La&nbsp;<strong>agenesia sacra</strong>&nbsp;puede formar parte de síndromes como la&nbsp;<strong>regresión caudal</strong>&nbsp;o presentarse de forma aislada. Sus causas aún no están completamente definidas, pero se han identificado&nbsp;<strong>factores genéticos y ambientales</strong>, como la diabetes materna pregestacional, como posibles contribuyentes. El abordaje es&nbsp;<strong>multidisciplinario</strong>, incluyendo genética médica, ortopedia, urología, rehabilitación, gastroenterología y apoyo psicológico. Cada caso es único, y el seguimiento personalizado es fundamental para mejorar la calidad de vida de quienes nacen con esta condición. Gracias por acompañarnos en este episodio donde la rareza se convierte en conocimiento, y el conocimiento en empatía.</p><p><br></p><p>Encuentra más información en los siguientes enlaces:</p><p>iSACRA: <a href=\"https://isacra.org/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://isacra.org/</a></p><p>Facebook iSACRA: <a href=\"https://www.facebook.com/isacrapublic/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://www.facebook.com/isacrapublic/</a></p><p>NORD: <a href=\"https://rarediseases.org/organizations/international-sacral-agenesis-caudal-regression-association-isacra/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://rarediseases.org/organizations/international-sacral-agenesis-caudal-regression-association-isacra/</a></p><p>OrphaNet: <a href=\"https://www.orpha.net/es/disease/detail/3027\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">https://www.orpha.net/es/disease/detail/3027</a></p><p>Si quieres un reprint del artículo mencionado, por favor envía un mensaje al siguiente correo electrónico: taliaw@gmail.com</p><p><br></p><p>#SacralAgenesisAwarenessDay</p><p>#iSACRA</p><p>#JunioInclusivo</p>","author_name":"Jose E Garcia-Ortiz"}