Farha et Tomy partagent le combat le plus bouleversant de leur vie : celui pour sauver leurs deux enfants atteints de la maladie de Sanfilippo de type C, une maladie génétique rare et neurodégénérative souvent surnommée « l’Alzheimer infantile ». À travers leur témoignage sincère et sans filtre, ils racontent le choc du diagnostic, les épreuves traversées en famille, mais aussi l’espoir immense qu’ils gardent grâce à un traitement expérimental en développement aux États-Unis. Leur histoire est celle d’un amour inconditionnel, d’un courage hors du commun et d’une lutte quotidienne contre le temps.
Farha et Tomy sensibilisent le public aux maladies rares, partagent leur quotidien avec Eden et Abel, et mobilisent une communauté toujours plus grande autour de leur combat. Entre moments de vie, appels à l’aide, messages d’espoir et avancées médicales, leurs vidéos mettent en lumière la réalité des familles confrontées à des maladies incurables et l’importance de la solidarité. Leur objectif est clair : faire connaître la maladie de Sanfilippo, récolter des fonds pour les essais cliniques et donner une chance à leurs enfants ainsi qu’à tous les autres enfants touchés par cette maladie rare.
En suivant Farha et Tomy, les abonnés découvrent une histoire humaine profondément émouvante, portée par la résilience, la force familiale et l’espoir de sauver des vies. Une chaîne engagée, authentique et inspirante qui rappelle que chaque partage, chaque soutien et chaque geste peut faire la différence.
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