{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/6406fcce1538e80011dc56e3/69d19b3a1d7024f1a7e189fb?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"200 ENFANTS PAR AN NAISSENT AVEC CETTE MALADIE","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/6406fcce1538e80011dc56e3/1775344191111-30239a7a-298d-46af-ab7a-70ec2a89d31b.jpeg?height=200","description":"<p>Marine partage un témoignage bouleversant et profondément humain sur son quotidien de maman confrontée à la maladie rare de sa fille. À travers son histoire, elle met en lumière le combat d’Athéna, née avec une malformation congénitale appelée atrésie de l’œsophage, une pathologie qui touche environ 200 enfants par an en France. Entre inquiétude pendant la grossesse, diagnostic tardif et parcours médical complexe, Marine raconte avec sincérité les épreuves traversées, mais aussi la force et l’amour qui unissent sa famille face à l’adversité.</p><p><br></p><p>Ce témoignage poignant aborde également les défis du quotidien : hospitalisations longues, interventions chirurgicales, alimentation par gastrostomie et organisation familiale adaptée. Malgré ces obstacles, Marine met un point d’honneur à offrir une vie la plus normale possible à ses enfants, en préservant leur innocence et leur joie de vivre. Son récit met en avant la résilience d’Athéna, une petite fille pleine de vie, ainsi que le courage d’une mère prête à tout pour accompagner son enfant dans ce combat.</p><p><br></p><p>À travers cette entretien, Marine souhaite sensibiliser à cette maladie encore méconnue, tout en apportant de l’espoir aux familles concernées. Son témoignage authentique et inspirant rappelle que, même dans les moments les plus difficiles, la vie peut rester belle et remplie d’amour. Une histoire touchante qui ne laisse personne indifférent et qui mérite d’être partagée pour mieux comprendre les réalités des maladies rares et du parcours parental.</p>","author_name":"Origines média"}