{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/62bacb6eebf03e0013cd3066/63f4569cbd9c3d0010734964?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Barn og unge med stoffskiftesykdom","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/cover/1656408917631-cea9c26cec8c2db2fce41422989ca054.jpeg?height=200","description":"<p>Det er forholdsvis få barn og unge som har stoffskiftesykdom, men det kan ha store konsekvenser i hverdagen. I denne episoden møter vi tenåringsmamma Rita Rygh og overlege og forsker i barneendokrinologi ved Akershus universitetssykehus, Line Sletner. </p><p><br></p><p>Datteren til Rita Rygh, Sara fikk Graves sykdom da hun var sju år gammel. Hun har også andre autoimmune, kroniske sykdommer. I dag er Sara 14 år. Definerer kronisk sykdom livet hennes? Hvilken rolle får hennes kronisk sykdom i familien?</p>","author_name":"Stoffskifteforbundet "}