{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/6228c1b216c9dc00143f7138/62a389cf0d5d8100137e11cb?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"La Scaphocéphalie - EP3 : le malade","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/6228c1b216c9dc00143f7138/1654884672247-18a9674c3c5172e3e839a9fc6d2a0d8f.jpeg?height=200","description":"<p>Pour ce troisième et dernier épisode consacré à <a href=\"https://www.tete-cou.fr/pathologies/malformations-craniofaciales/scaphocephalie\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">la scaphocéphalie</a>, rencontrons Natacha Gorneau, fondatrice et présidente de l’association <a href=\"https://epitetes.wordpress.com/\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">Epi’Tête</a> . Elle nous parle de <strong>l’accompagnement des familles </strong>et surtout des parents qui vivent un véritable traumatisme alors que leur tout jeune enfant doit subir une opération du crâne.&nbsp;</p><p><br></p><p><a href=\"https://www.tete-cou.fr/pathologies/malformations-craniofaciales/scaphocephalie\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">Pour en savoir +</a></p><p>&nbsp;</p>","author_name":"Filière de Santé Maladies Rares TETECOU"}