{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/622613ef7dc417001331ab05/6935d5c16f0842bcde0712c9?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"CIBERER desde dentro: Acelerando el diagnóstico en enfermedades raras","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/622613ef7dc417001331ab05/1765135723233-746b4d9e-8928-4b08-b7a3-2567e59927b5.jpeg?height=200","description":"<p>En este episodio de&nbsp;<strong>De chícharos y habas: conversaciones en genética humana</strong>, conversamos con el&nbsp;<strong>Dr. José María Millán</strong>, recién nombrado&nbsp;<strong>director del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)</strong>&nbsp;en España. El Dr. Millán lidera el&nbsp;<strong>Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica</strong>&nbsp;en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, en Valencia, y ha dedicado su carrera al&nbsp;<strong>diagnóstico genético</strong>&nbsp;y al desarrollo de&nbsp;<strong>estrategias terapéuticas para enfermedades neurosensoriales</strong>&nbsp;y otras enfermedades raras. Desde este doble rol, investigador y gestor, nos comparte su visión sobre cómo organizar una red nacional de investigación, cómo acortar el tiempo al diagnóstico y qué hace falta para que las terapias lleguen a las personas que las necesitan.</p><p><br></p><p>Hablamos de CIBERER como estructura, de la importancia de los&nbsp;<strong>biobancos</strong>, del papel clave de las&nbsp;<strong>asociaciones de pacientes como motor de la investigación</strong>, y de los retos para integrar genómica, datos masivos e inteligencia artificial en la práctica clínica diaria. También miramos hacia el futuro: cooperación internacional, oportunidades de colaboración con América Latina y los indicadores que nos dirán si realmente estamos avanzando en el mundo de las enfermedades raras. Éste esun episodio para quienes trabajan en genética y genómica, para profesionales de la salud, pero sobre todo para las personas y familias que viven con enfermedades raras y quieren entender qué se está haciendo —y qué se puede hacer mejor— desde los grandes centros de investigación.</p><p><br></p><p>Acompáñanos en esta conversación y súmate a la comunidad que quiere que la investigación en enfermedades raras sea más rápida, más colaborativa y más cercana a los pacientes.</p><p><br></p><p>#Podcast</p><p>#GenéticaHumana</p><p>#CIBERER</p><p>#EnfermedadesRaras</p><p>#Iberoamérica</p>","author_name":"Jose Elias Garcia-Ortiz"}