{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/622613ef7dc417001331ab05/6897c4e6c6d7c56cdaf009a0?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Genómica, enfermedades raras y salud pública","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/622613ef7dc417001331ab05/1754776600937-0d3f8d97-a798-4f39-8d95-e19eb63c9c88.jpeg?height=200","description":"<p>¡Bienvenidas y bienvenidos al episodio 121 de&nbsp;<strong>De Chícharos y Habas: conversaciones en genética humana</strong>! Hoy estrenamos la&nbsp;<strong>séptima temporada</strong>&nbsp;con una entrevista que refleja exactamente el espíritu de este podcast: unir la ciencia más avanzada con el compromiso social.</p><p><br></p><p>Nuestro invitado es el Dr.&nbsp;<strong>Pablo Lapunzina</strong>, referente internacional en&nbsp;<strong>enfermedades raras</strong>&nbsp;y&nbsp;<strong>genómica traslacional</strong>, actual&nbsp;<strong>Director Científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)</strong>&nbsp;y&nbsp;<strong>Jefe de Grupo de Investigación en el Instituto de Genética Médica y Molecular del Hospital Universitario La Paz (INGEMM-IdiPAZ)</strong>, en Madrid.</p><p><br></p><p>En esta conversación exploramos cómo la investigación en genómica traslacional puede transformar el diagnóstico y tratamiento de enfermedades poco frecuentes, el papel de la cooperación internacional, los avances tecnológicos que están cambiando la práctica clínica y los retos que persisten para garantizar un acceso equitativo a la medicina de precisión.</p><p><br></p><p>Comenzar la temporada con Pablo Lapunzina es abrir una ventana a la genética que conecta el laboratorio con las personas, que une redes de conocimiento y que mira al futuro con la convicción de que la ciencia debe servir para mejorar vidas. Acompáñanos en este primer episodio de la séptima temporada y descubre cómo la genómica traslacional está escribiendo nuevas historias para las enfermedades raras. </p>","author_name":"Jose Elias Garcia-Ortiz"}