{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/61f12dd907d5de00122b43d6/6a7489542578a0c7e2f5eec1?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"بماذا تخبرنا أولى نتائج مشروع الجينوم المصري؟","description":"<p>لعشرات السنين، تشكلت معظم معلوماتنا عن الجينوم البشري من خلال دراسات أجريت على أفراد لا يشبهون أغلب سكان العالم. فأكثر من 85% من البيانات الجينيومة ترجع لسكان من ذوي أصول أوروبية، مما يترك فجوة هائلة في فهمنا للتنوع الجيني في مناطق مختلفة من العالم، ومن بينها مصر. ويأتي مشروع الجينوم المصري ليكون أول جهد لرسم خريطة منهجية لهذا التنوع على نطاق واسع. ويكشف عن عشرات الملايين من المتغيرات الجينية، ثلثها كان مجهول في قواعد البيانات العالمية، ويطرح تساؤلات عميقة – ليست فقط عن الأوصول وخطر الإصابة بالأمراض، لكن أيضًا عن كيفية تطبيق الطب الدقيق في دول مثل مصر. نستضيف في هذه الحلقة اثنين من مؤلفي الدراسة التي لاتزال في مرحلة المسودة البحثية، الدكتور خالد عامر، الباحث الرئيسي في مشروع الجينوم المرجعي المصري، المؤسس والمدير التنفيذي الأسبق لمركز البحوث الطبية والطب التجديدي، والدكتور أحمد مصطفى، أستاذ المعلوماتية الحيوية في الجامعة الأمريكية، والمؤلف المشارك في الدراسة.</p><p>&nbsp;</p>","author_name":"نيتشر ميدل إيست"}