{"version":"1.0","type":"rich","provider_name":"Acast","provider_url":"https://acast.com","height":250,"width":700,"html":"<iframe src=\"https://embed.acast.com/$/5d933e3151b062790d7b16cc/68c14a5105de5daa2273537e?\" frameBorder=\"0\" width=\"700\" height=\"250\"></iframe>","title":"Barnelege Ellen Annexstad om Duchenne muskeldystrofi: – Mange pasienter havner i limbo som unge voksne","thumbnail_width":200,"thumbnail_height":200,"thumbnail_url":"https://open-images.acast.com/shows/5d933e3151b062790d7b16cc/1757498909156-c27eb0ba-811f-4f35-ba5d-a36ecea36ef9.jpeg?height=200","description":"<p>Pasienter med Duchenne muskeldystrofi lever lenger enn før – men mange mister den nødvendige oppfølgingen når de fyller 18. Barnelege og forsker Ellen Annexstad forklarer hva sykdommen innebærer, hvilke hull som finnes i helsetjenesten, og hvilket håp nye behandlinger gir.</p><p><br></p><p>I første episode av vår podcast-serie om Duchenne møtte vi Robert Steen, faren til Mats «Ibelin» Steen, som døde av Duchenne muskeldystrofi bare 25 år gammel. <a href=\"https://open.spotify.com/episode/5BjifDKPXTr2pjEhipb3li?si=762d139039e0407e\" rel=\"noopener noreferrer\" target=\"_blank\">Klikk her for å få med deg den episoden.</a></p>","author_name":"HealthTalk"}